手指对捏、在诊室里走两步，穿插着问问患者近来的感受，对患者来说简单的检查，对医生而言却藏着很多有用的信息。

只是随随便便的唠家常，医生就对患者的情况掌握个七七八八了。看似随便的检查，背后却是一套国际通用的专业标准——《国际运动障碍学会统一帕金森病评定量表》（MDS-UPDRS）。

临床评估量表涵盖哪些方面？

其主要包括四个部分：

日常生活中的非运动症状体验

医生会问到患者最近的心情，焦虑还是情绪低落？

生活怎么样？有没有睡不着、睡着了也老做梦，还在梦里大喊大叫的情况。有没有便秘、站起来时的头晕或是排尿不舒服？

脑子还清楚吗？反应怎么样？

在一遍遍询问了解下，能帮患者摸清帕金森对生活的影响。

日常生活中的运动症状影响

随后医生会聚焦运动问题对患者日常自理带来的麻烦。

衣食住行中的琐事还能不能自己完成？

手抖僵硬会不会影响拿东西？

走路的时候还稳不稳？

这些问题充分的把患者生活和疾病联系起来。

诊室里的运动功能检查

完整的运动功能检查需要医生完成28项指定动作的观察，并客观评估患者的运动能力。

医生会看患者手腕能转多大角度、手指反应快不快，以此判断患者身体僵不僵硬、僵硬到啥程度。

观察患者抖动的时机，静止还是运动？

让患者做起立动作，接着走直线，接着转身，一套动作下来评估患者姿势和步态。

这个环节留下的记录，可以用以日后反应患者病情变化。

治疗相关的运动并发症

随着病情发展，又加上长期吃药，有些患者会出现新的运动问题：

剂末现象：每次吃药后药效时长变短，下次吃药前症状就会急不可耐的出现，有时还会加重。

异动症：吃药后不自觉的乱动，像跳舞一样。

标准化评估的重要性

首先，它是医生量身定做治疗方案的核心依据。帕金森病在不断变化，治疗方法不能墨守成规，得跟着病情动态调整。这套量表帮患者各项指标打分，帮医生校准自己的治疗方案，既要追求最好的疗效又要考虑减小副作用。

其次，医生靠它记录病情变化的轨迹。疾病在慢慢变化，患者自己感觉可能忽好忽坏，在这一套标准下，就能跨越时间看出病情发展的趋势。

总结：说到底，临床评估量表像一座桥梁，连接着患者的主观感受和医生的专业判断，是帕友维持生活质量的工具。用一套简单的打分系统，帮医生系统的收集患者信息，跟踪着患者的病情变化。